Du begleitest aktiv die Erstellung, Nachverfolgung und strukturierte Ablage von Abweichungen, die im Rahmen von klinischen Studien auftreten. Du unterstützt das Qualitätsmanagement bei der Bearbeitung von Änderungsanträgen und CAPAs. Du wirkst an der Erstellung, Prüfung und Freigabe von qualitätsrelevanten (Studien-) Dokumenten mit und sammelst wertvolle Erfahrung in der klinischen Dokumentation und Qualitätssicherung. Du studierst eine naturwissenschaftliche, medizinische oder pharmazeutische Fachrichtung und hast mindestens die ersten beiden Semester erfolgreich absolviert.  Erste Erfahrungen oder Kenntnisse im Bereich klinischer Studien wären ein Plus, sind jedoch nicht zwingend erforderlich. Du bringst verhandlungssichere Deutschkenntnisse (mind. C1-Level) und gute Englischkenntnisse (mind. Vertanical ist ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Auf Basis der Erfolge in der klinischen Entwicklung verfolgen wir die ehrgeizige Mission, VER-01 bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmerzen zu etablieren und damit neue Maßstäbe in der Schmerztherapie zu setzen. Dein direkter Kontakt zu unserer HR Abteilung Wende Dich gerne direkt an Deine zuständige Ansprechpartnerin: Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird in dieser Anzeige die männliche Form verwendet.
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FUTRUE GmbH

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Job Overview
  • Verfügbar ab

    09.11.2025

  • Besucher

    1,560 Besuche

  • Anzahl

    1 Freie Stelle

  • Verfügbar bis

    09.02.2026

  • Arbeitsort

    82166 Gräfelfing

  • Schulbildung

    Branchenspezifisch

  • Kategorie

    Sonstige

Kontakt Info
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