Du bist auf der Suche nach einer Beschäftigung, wo Du Dein Auge für Details jeden Tag nutzen kannst?
Du liebst klare Prozesse und Strukturen? Termintreue ist etwas selbstverständliches für Dich und die Betreuung eines Produktes über seinen gesamten Lebenszyklus interessiert Dich?
Dann ist Orifarm vielleicht Dein passender neuer Arbeitgeber für Deine Karriere.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere Abteilung Regulatory Affairs* einen
Sachbearbeiter (m/w/d) in der Zulassung für den Parallelimport von Arzneimitteln in Voll- oder Teilzeit.
-gute Italienisch-Kenntnisse notwendig-
*Unser Regulatory Affairs-Team kümmert sich um die behördliche Zulassung von Importarzneimitteln.
Wenn Du ein Teil unseres Teams werden möchtest, dann bewirb Dich noch heute. Klicke dazu einfach auf den Button „Jetzt bewerben“. In wenigen Schritten kannst Du dann Deine Dokumente hochladen.
Wir bitten um Verständnis dafür, dass wir, um der geltenden Datenschutzverordnung nachzukommen, ausschließlich Online-Bewerbungen über unser Recruiting-Management-System entgegennehmen.
Die Orifarm GmbH mit Sitz in Leverkusen gehört zur dänischen Orifarm-Gruppe - Europas Arzneimittelimporteur Nummer 1. Neben dem Import von Originalarzneimitteln produziert und vertreibt das Unternehmen OTC-Produkte sowie rezeptpflichtige Generika. Mit rund 2.000 Mitarbeitern ist Orifarm in Dänemark, Deutschland, Schweden, Norwegen, Finnland, der Tschechischen Republik, Polen, den Niederlanden, Österreich, Belgien, dem Vereinigten Königreich, Estland sowie Spanien international aufgestellt. Mit vereinten Kräften schaffen wir Zugang zu qualitativ hochwertigen sowie bezahlbaren Arzneimitteln und Medikamenten und haben dabei stets den Kunden im Fokus.
Weitere Informationen über das Unternehmen findest Du unter www.orifarm.com/de
Orifarm GmbH
Fixheider Str. 4
D-51381 Leverkusen
Tel.: +49 (0) 21 71 - 70 77 - 0
www.orifarm.de