• Klinisches Monitoring von klinischen Prüfungen verschiedener Indikationen nach CTR, AMG, MDR und MPG sowie biomedizinischer Forschungsvorhaben am UKB und deutschlandweit
  • Projektkoordination und Unterstützung des Projektmanagements bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien zu verschiedenen Indikationen der Phasen I-IV nach AMG und MPG sowie biomedizinischen Forschungsvorhaben und Beobachtungsstudien (eigeninitiiert) am UKB
  • Regulatorische Abwicklung (Vorbereitung der Einreichungsunterlagen), Koordination der beteiligten Parteien (Kontakt zu den Prüfzentren), Dokumentenerstellung im Rahmen der Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien
  • Erstellung von Manualen, Einwilligungserklärungen, Risikoanalysen und Logs


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Universitätsklinikum Bonn

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Job Overview
  • Verfügbar ab

    22.08.2025

  • Besucher

    1,560 Besuche

  • Anzahl

    1 Freie Stelle

  • Verfügbar bis

    22.11.2025

  • Arbeitsort

    53127 Bonn

  • Schulbildung

    Branchenspezifisch

  • Kategorie

    Sonstige

Kontakt Info
53127 Bonn

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  • Sonstige
  • 26.08.2025
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  • Medizin
  • 23.08.2025
  • 53127 Bonn
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  • Medizin
  • 23.08.2025
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